U 24 di ghjennaghju di u 2023, a Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti hà emessu un Ordine di Negazione di Marketing (MDO) per duie marca Vuse aromatizzate à menta.e-cigarettei prudutti venduti da RJ Reynolds Vapor, una filiale di British American Tobacco.
I dui prudutti pruibiti di vendita include Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% è Vuse CiroCartucciaMentol 1,5%.A cumpagnia ùn hè micca permessa di vende o distribuisce i prudutti in i Stati Uniti, o anu da esse in risicu di l'azzione di infurzazioni FDA.L'imprese ponu, però, rinvià l'applicazione o invià una nova applicazione per affruntà i difetti in i prudutti sottumessi à un ordine di rifiutu di marketing.
Questu hè u sicondu casu di pruibisce i prudutti di e-cigarette di stu gustu dopu chì a FDA hà emessu un ordine di rifiutu di marketing per un pruduttu aromatizatu di menta di Logic Technology Development, una subsidiaria di Japan Tobacco International, in uttrovi di l'annu passatu.
A FDA hà dettu chì l'applicazioni per questi prudutti ùn presentavanu micca evidenza scientifica abbastanza forte per dimustrà chì i beneficii potenziali per i fumatori adulti superanu i risichi di l'usu di i ghjovani.
A FDA hà nutatu chì l'evidenza dispunibile indica chì u gustu senza tabaccoe-cigarettes, cumpresi mentolu aromatizatue-cigarettes, "presentanu risichi cunnisciuti è significativi per l'attrazione, l'assunzione è l'usu di i ghjovani".In cuntrastu, i dati suggerenu chì e-cigarettes aromatizzate di tabacco ùn anu micca u listessu appellu à i ghjovani è per quessa ùn ponu micca u listessu livellu di risicu.
In risposta, British American Tobacco hà manifestatu a delusione per a decisione di a FDA è hà dettu chì Reynolds cercherà immediatamente una moratoria di l'applicazione è cercherà altre strade adatte per permette à Vuse di cuntinuà à furnisce i so prudutti senza interruzzione.
"Credemu chì i prudutti di vaping aromatizzati à mentolu sò critichi per aiutà i fumatori adulti à stà luntanu da e sigarette combustibili.A decisione di a FDA, s'ellu hè permessa di entre in vigore, dannerà piuttostu chè benefiziu a salute publica ", hà dettu un portavoce di BAT.Reynolds hà fattu appellu à l'ordine di rifiutu di cummercializazione di a FDA, è un tribunale di i Stati Uniti hà cuncessu una sospensione di a prohibizione.
Tempu di Postu: Feb-02-2023